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優(yōu)化小鼠ELISA試劑盒的靈敏度可以通過以下幾個方面來實現:
試劑與抗體優(yōu)化
1、?包被條件
抗原/抗體濃度需通過棋盤滴定法確定zuijia包被量(通常1-10μg/mL),過高可能導致非特異性結合。
包被緩沖液優(yōu)先選擇碳酸鹽緩沖液(pH 9.6),4℃過夜孵育可提高結合效率。
2、?封閉劑選擇
推薦5%脫脂奶粉或1% BSA封閉,若背景高可嘗試0.8%明膠替代。
封閉時間需≥1小時,確保孔底游離位點飽和。?
樣本與操作優(yōu)化
?樣本處理
血清/血漿避免溶血,組織樣本需充分勻漿并離心去沉淀。
稀釋液建議含0.05% Tween-20的PBS,減少非特異性吸附。
?孵育與洗滌
酶標抗體孵育時間控制在30-60分鐘,37℃恒溫避免溫度波動。
洗滌液需含0.05% Tween-20,每次洗滌≥350μL,重復5次以降低背景。
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靈敏度驗證
?標準曲線優(yōu)化
標準品需覆蓋預期樣本濃度范圍,線性回歸R2≥0.99。
低濃度點(如7.81 pg/mL)需重復檢測,確保LoD符合說明書標注。
?信噪比控制
空白孔OD值應≤0.1(夾心法),陽性信號與陰性對照比值≥20。
操作規(guī)范要點
1、試劑管理:不同批號試劑禁止交叉混用,避免因工藝差異導致靈敏度波動
2、質量控制:每批次實驗需做標準曲線驗證,確保zuidi檢測限符合說明書要求(如雌二醇試劑盒≤12pg/mL)。
3、干擾排除:溶血或高血脂樣本需預處理(如離心過濾),避免假陰性結果。
技術升級
選用高敏試劑盒(如Elabscience迭代產品,靈敏度提升25倍)。
雙抗體夾心法優(yōu)先于競爭法,尤其適用于大分子檢測。?
通過上述措施,可以有效提升小鼠ELISA試劑盒的靈敏度,獲得更準確的檢測結果。?